Contribution à l’étude de la maladie du greffon contre l’hôte dans des modèles de souris humanisées

La recherche entreprise au cours de ma thèse explore divers aspects des réponses du système immunitaire après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-HSCT), mettant l'accent sur la prévention de la GVHD et l'amélioration de l'effet GvT. Mes projets englobent une variété d'approches novatrices.
Dans une démarche translationnelle, mes investigations se dirigent vers l'utilisation de modèles murins humanisés offrant une plateforme unique pour examiner la reconstitution immunitaire dans un contexte plus proche de la réalité clinique. À cet égard, une évaluation de l'impact de l'Itacitinib, un inhibiteur spécifique de JAK1, a été entreprise visant à moduler de manière précise les réponses immunitaires post-greffe. De plus, une étude comparative de la prise de greffe, de la pathogenèse de la GVHD et l’effet GvT a été réalisée entre les souris NSG et NSG-IL15. Ces recherches ont permis d’enrichir notre compréhension des interactions complexes entre le système immunitaire, l’IL-15 et la GVHD.
Cette approche intégrée contribue de manière significative à l'avancement des stratégies thérapeutiques pour la prévention de la GVHD post-greffe. L'objectif global de ces travaux est d'approfondir notre compréhension des mécanismes immunologiques sous-jacents à la GVHD et à l'effet GvT dans le but d’ouvrir la voie à des approches novatrices, visant à améliorer de manière substantielle les résultats cliniques pour les patients ayant subi une allo-HSCT.