La myopathie atypique des équidés: particularités cliniques, examens complémentaires et hypothèses étiologiques.

La myopathie atypique (MA) des équidés, encore appelée myoglobinurie atypique des chevaux au pré, est un syndrome caractérisé par l’apparition soudaine de faiblesse musculaire, de raideur, de tremblements et de sudation profuse généralisée ou localisée. L’animal adopte rapidement une position en décubitus sternal ou latéral. Lorsque de l’urine est émise, celle-ci a une couleur brune « chocolatée ». L’examen clinique révèle fréquemment de la tachycardie, de l’hypothermie et de la dyspnée.
Le dosage de l’activité sérique de la créatinine kinase contribue à la présomption de MA en démontrant une destruction musculaire massive mais le diagnostic définitif repose nécessairement sur l’examen histologique des muscles intervenant dans la posture et la respiration, muscles généralement atteints lors de cette maladie ainsi que sur l’examen du muscle cardiaque où des lésions de dégénérescence sont occasionnellement observées.
Diverses hypothèses étiologiques sont en cours d’investigation et les plus probables incriminent l’action d’une mycotoxine ou d’une toxine d’origine bactérienne, ingérée ou produite dans le tractus digestif. Néanmoins, une carence nutritionnelle n’est pas exclue. Quelle que soit la cause, il semble que des conditions climatiques défavorables favorisent le déclenchement des symptômes.
La récolte de données épidémiologiques permettra de mieux définir les moyens de prévention de cette maladie souvent fatale.