Le bm-573, un antagoniste original du récepteur au thromboxane a2, réduit le développement des lésions athéromateuses chez des souris déficientes en apolipoprotéine e (apo e-/-) contrairement a l’aspirine.

Afin d’examiner l'efficacité de l’aspirine et du BM-573 dans l'athérogenèse, des souris apo E-/- femelles ont été traitées durant 10 et 20 semaines avec le BM-573 (10mg/kg/j), l’aspirine (30mg/kg/j) ou un placébo. Au cours de cette expérience, aucune modification du poids corporel ou de la cholestérolémie n’a été observée. Par contre, le traitement des animaux par le BM-573, a eu pour effet de diminuer les lésions athéromateuses de manière significative tandis que l’aspirine a été sans effet sur ce paramètre. Ces données ont été confirmées par des analyses histopathologiques et biochimiques. Ces résultats confirment que l'antagonisme sélectif des récepteurs TP associé à une inhibition de la thromboxane synthétase réduit significativement les lésions athéromateuses chez les souris apo E-/-. Le BM-573 est, par conséquent, un agent thérapeutique potentiel pour la prévention de l'athérosclérose.