[fr] L’identification de la substance absorbée par un consommateur d’opiacés peut être problématique dans la mesure où il n’existe pas de biomarqueur spécifique pour toutes les molécules. Nous avons développé une technique de chromatographie liquide ultra-haute pression couplée à un spectromètre de masse en tandem qui permet l’identification et le dosage de 25 opiacés dans le plasma. La préparation de l’échantillon consiste en une extraction en phase solide sur colonnes Oasis ® MCX (Waters). La méthode a été validée selon les critères préconisés par la FDA, complètement pour 21 substances et avec quelques réserves pour les 4 produits restants. Cette méthode a été appliquée à 80 patients traités au CHU de Liège pour lesquels la recherche d’opiacés était positive. L’identification du produit consommé a été effective dans 86 % des cas.
Disciplines :
Pharmacy, pharmacology & toxicology
Author, co-author :
DUBOIS, Nathalie ; Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > Toxicologie clinique
Counerotte, Stéphane ; Université de Liège - ULiège > Département de pharmacie > Département de pharmacie
Goffin, Eric ; Université de Liège - ULiège > Département de pharmacie > Chimie pharmaceutique
Pirotte, Bernard ; Université de Liège - ULiège > Département de pharmacie > Chimie pharmaceutique
Charlier, Corinne ; Université de Liège - ULiège > Département de pharmacie > Chimie toxicologique
Language :
French
Title :
Validation analytique d'une méthode chromatographique destinée à rechercher et à identifier les opiacés naturels ou (semi) synthétiques
United nations office on drugs and crime. World drug report, 2013. Vienne: United Nations, 2013: X.
Hall W, Doran C, Degenhardt L, Shepard D. Disease control priorities in developing countries. 2nd edition. Washington (DC): World Bank, 2006:907-931
Seidenberg A, Honegger U. Méthadone, héroïne et autres opioïdes. La prescription des opioïdes en milieu ambulatoire. Genève: Médecine et hygiène, 2008
Rook E, Huitema A, van den Brinck W, Hillebrand M, van Ree J, Beijnen J. Screening for illicit heroin use in patients in a heroin-assisted treatment program. J Anal Toxicol 2006;30:390-4
Morley S, Forrest R, Galloway J. Validation of meconin as a marker for illicit opiate use. J Anal Toxicol 2007;31:105-8
Stefanidou M, Athanaselis S, Spiliopoulou C, Dona A, Maravelias C. Biomarkers of opiate use. Int J Clin Pract 2010;64:1712-8
Wyman J, Bultman S. Postmorterm distribution of heroin metabolites in femoral blood, liver, cerebrospinal fluid and vitreous humor. J Anal Toxicol 2004;28:260-3
Konstantinova SV, Normann PT, Arnestad M, Karinen R, Christophersen AS, Morland J. Morphine to codeine concentration ratio in blood and urine as a marker of illicit heroin use in forensic autopsy samples. Forensic Sci Int 2012;217:216-21
Jones AW, Holmgren A. Concentration ratios of free-morphine to freecodeine in femoral blood in heroin-related death. Leg Med 2011;13:171-3
Drummer O. Postmortem toxicology of drugs of abuse. Forensic Sci Int 2004;142:101-13
Drummer O. Recent trends in narcotic deaths. Ther Drug Monit 2005;27:738-40
MacCarthy JR, Moore JL, Cregge RJ. A convenient new method for converting aromatic methyl ethers to phenols with sodium cyanidedimethylsulfoxide. Tetrahedron Lett 1978;52:5183-6
Orito K, Miyazawa M, Suginome H. Studies on carboxylation of alkoxy-substituted benzyl alcohols via direct lithiation and brominelithium exchange: Synthesis of phtalides and phtalideisoquinoline alkaloids. Tetrahedron 1995;51:2489-96
Lacroix C, Saussereau E, Bodin G, Goullé JP. Quantification des opiacés, cocaïniques et amphétaminiques par chromatographie liquide haute performance/spectrométrie de masse en tandem après préparation en ligne de l?échantillon. Ann Toxicol Anal 2008;20:25-38
Rook E, Hillebrand M, Rosing H, van Ree J, Beijnen J. The quantitative analysis of heroin, methadone and their metabolites and the simultaneous detection of cocaine, acetylcodeine and their metabolites in human plasma by high-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry. J Chromatograph B Biomed Sci Appl 2005;824:213-21
US Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research (CDER), Center for Veterinary Medicine (CVM). Guidance for Industry, Bioanalytical Method Validation, 2001
Matuszewski BK, Constanzer ML, Chavez-Eng CM. Strategies for the assessment of matrix effect in quantitative bioanalytical methods based on HPLC-MS/MS. Anal Chem 2003;75:3019-30
Meng M, Bennett PK. Method development, validation and sample analysis for regulated quantitative bioanalysis using LS-MS/MS in LC/MS in drug bioanalysis. In: Xu A, Madden T, eds. New-York: Springer Science + Business Media, LLC 2012