Abstract :
[en] Saxagliptin (Onglyza) is a specific and reversible inhibitor of dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4), which inhibits the activity of the enzyme for at least 24 hours after one single oral administration. It increases the circulating levels of incretin hormones (GLP-1, GIP), which contributes to amplify the insulin secretory response to meals and to reduce postprandial hyperglycaemia and, subsequently, fasting glycaemia. Saxagliptin, 5 mg once daily, has been shown to be effective in patients with type 2 diabetes treated with diet alone, metformin, sulfonylurea or glitazone, with a favourable tolerance profile. Reduction in glycated haemoglobin (HbA(1c)) averaged 0.6-0.8%, without increasing the risk of hypoglycaemia or promoting weight gain. The only indication of saxagliptin that is currently reimbursed in Belgium is the treatment of patients not controlled with metformin, the oral antidiabetic agent that is recommended as first line therapy in the management of type 2 diabetes.
[fr] La saxagliptine (Onglyza®) est un inhibiteur spécifique et réversible de la dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4), à longue durée d’action (> 24 heures), autorisant une seule prise orale quotidienne. Elle augmente les taux circulants des hormones incrétines (GLP-1, GIP), ce qui contribue à amplifier la sécrétion insulinique en réponse au repas et à réduire l’hyperglycémie post-prandiale et, secondairement, la glycémie à jeun. La saxagliptine, à la dose de 5 mg une fois par jour, s’est révélée efficace chez le patient diabétique de type 2 traité par régime seul, par metformine, par sulfamide ou par glitazone, avec un bon profil de tolérance générale. L’amélioration moyenne du taux d’hémoglobine glyquée (HbA1c) atteint 0,6-0,8 %, sans augmentation du risque hypoglycémique et sans prise pondérale. La seule indication de la saxagliptine actuellement remboursée en Belgique est le traitement de patients insuffisamment contrôlés par la metformine, antidiabétique oral recommandé en première intention dans le traitement du diabète de type 2.
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