Article (Périodiques scientifiques)
Modulation of the Clozapine Structure Increases Its Selectivity for the Dopamine D4 Receptor
Liégeois, Jean-François; Bruhwyler, J.; Damas, Jacques et al.
1995In European Journal of Pharmacology, 273 (3), p. 1-3
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Résumé :
[en] Clozapine has a more marked affinity for the recently cloned dopamine D4 receptor than for the dopamine D2 receptor. In the search for a selective ligand for the dopamine D4 receptor, useful as a pharmacological tool or as a potent atypical antipsychotic, a pyridobenzodiazepine derivative bioisoster of clozapine, JL 18, 8-methyl-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-11H-pyrido [2,3-b][1,4]benzodiazepine, was found to be the most dopamine D4-selective ligand belonging to the diarylazepine class. Indeed, JL 18 binds to the dopamine D4 receptor with affinity up to 25 times superior to that for the dopamine D2 receptor and presents reduced affinities for other receptors.
Disciplines :
Pharmacie, pharmacologie & toxicologie
Auteur, co-auteur :
Liégeois, Jean-François  ;  Université de Liège - ULiège > Département de pharmacie > Chimie pharmaceutique
Bruhwyler, J.
Damas, Jacques ;  Université de Liège - ULiège > Département des sciences biomédicales et précliniques > Département des sciences biomédicales et précliniques
Rogister, F.
Masereel, B.
Geczy, J.
Delarge, J.
Langue du document :
Anglais
Titre :
Modulation of the Clozapine Structure Increases Its Selectivity for the Dopamine D4 Receptor
Date de publication/diffusion :
1995
Titre du périodique :
European Journal of Pharmacology
ISSN :
0014-2999
Maison d'édition :
Elsevier, Pays-Bas
Volume/Tome :
273
Fascicule/Saison :
3
Pagination :
R1-3
Peer reviewed :
Peer reviewed vérifié par ORBi
Disponible sur ORBi :
depuis le 11 janvier 2010

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