Keywords :
Pseudomyxoma peritonei – Mucinous ascites – Peritoneal carcinomatosis; Aged; Ascites/diagnosis; Ascites/etiology; Ascites/surgery; Diagnosis, Differential; Female; Humans; Peritoneal Neoplasms/complications; Peritoneal Neoplasms/diagnosis; Peritoneal Neoplasms/surgery; Pseudomyxoma Peritonei/complications; Pseudomyxoma Peritonei/diagnosis; Pseudomyxoma Peritonei/surgery; Ascites; Peritoneal Neoplasms; Pseudomyxoma Peritonei; Medicine (all)
Abstract :
[en] Pseudomyxoma peritonei (PMP) is a rare condition that refers to a clinical syndrome resulting from the accumulation of mucin in the peritoneal cavity. It results from the intraperitoneal rupture of a mucinous epithelial neoplasm which is classically appendiceal. The prognosis of a limited appendiceal tumor is favourable. Nevertheless, in the case of peritoneal dissemination, the prognosis could be different according to the histological type and therapeutic management. We report the case of a 71-year-old female patient who developed a pseudomyxoma peritonei originating from an appendiceal adenocarcinoma.
[fr] Le pseudomyxome péritonéal (PMP) est une condition rare qui se réfère à un syndrome clinique résultant d’une accumulation de mucine dans la cavité péritonéale. Il est secondaire à la rupture intrapéritonéale d’une néoplasie épithéliale mucineuse dont l’origine est classiquement appendiculaire. Le pronostic d’une tumeur appendiculaire limitée est favorable. Toutefois, en cas de dissémination péritonéale, il est variable selon le type histologique et la prise en charge thérapeutique. Nous rapportons le cas d’une patiente de 71 ans ayant développé un pseudomyxome péritonéal secondaire à un adénocarcinome appendiculaire.
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