Mise en forme de budésonide par précipitation anti-solvant et formulation de poudre à base de budésonide pour IPS

A l’heure actuelle, l’efficacité thérapeutique des inhalateurs à poudre sèche reste limitée. Seul 30% environ du principe actif contenu dans la dose nominale de l’inhalateur arrive aux sites d’action dans les poumons. L’objectif principal de ce mémoire réside dans la mise en forme de budésonide par précipitation anti-solvant (LAS) de manière à améliorer cette efficacité thérapeutique. L’innovation de ce projet consiste en la conception d’une poudre de principe actif dont la granulométrie est comprise entre 0,5 et 5 μm. De plus, par l’utilisation de la
précipitation anti-solvant et celle de stabilisants, nous pouvons contrôler la morphologie des particules obtenues. Le second objectif de ce mémoire réside dans la formulation de poudre pour inhalation à base de budésonide et d'un excipient et la caractérisation in-vitro de ces poudres à l'aide d'un impacteur à cascade.