[fr] Les récepteurs des « fibroblast growth factor » (Fgfrs) sont des récepteurs membranaires à domaine tyrosine kinase. On en dénombre 5 jusqu’à présent. C’est l’interaction ligand-récepteur qui permet le passage de l’information et, entre autres, l’activation de facteurs de transcription impliqués dans le développement cellulaire et/ou dans la morphogenèse. Notre étude concerne la fonction des Fgfrs dans le développement des cartilages crâniens chez le zebrafish.
Le profil d’expression de 4 récepteurs a été étudié à différents stades du développement par hybridation in situ. Ces résultats suggèrent que, au niveau de la région pharyngienne, les Fgfr1a et Fgfr2 sont exprimés dans l’endoderme de 24 hpf à 3 dpf. Le Fgfr3 est également exprimé dans l’endoderme pharyngien aux mêmes stades mais dans le cartilage à 3 dpf.
La fonction des récepteurs 1a, 2 et 3 a été étudiée par l’injection de morpholinos dirigés contre leur ARNm. Le marquage des cartilages par l’Alcian Blue montre qu’à 4 dpf, l’absence de chacun des récepteurs engendre des modifications dans la structure et la morphologie des cartilages pharyngiens. L’utilisation d’un transgénique dominant négatif pour les récepteurs nous a permis de déterminer que la signalisation Fgf est cruciale aux alentours de 30 hpf pour la chondrogenèse pharyngienne.
Nous avons mis en évidence que les Fgfr1a et Fgfr2 participent à la chondrogenèse pharyngienne via le contrôle d’une cascade génétique endodermique Runx3-Egr1-Sox9b-Fsta sans affecter la différenciation et migration des CCNc/chondrocytes. De plus, notre étude préliminaire portant sur le Fgfr3 nous permet d’émettre l’hypothèse que ce récepteur est impliqué dans le processus de chondrogenèse et que celui-ci joue son rôle avant la migration des CCNc à 24 hpf.
