[en] Our understanding of the pathophysiologic mechanisms of chronic pain progresses; the complexity of the problem justifies our need for new molecules and new ways of administration that will help to further optimise and better individualize our pharmacologic therapies. Whereas acute pain can be considered an alarm signal, chronic pain constitutes, per se, a syndrome that requires a meticulous selection of the analgesic drug(s). Since pain is permanent, the continuous administration of the analgesic is recommended rather than an on demand administration. Transdermic modes of administration are of value for the treatment of chronic pain because they allow a progressive delivery of the active compound together with the maintenance of stable plasma levels of the drug. Buprenorphine is a semi-synthetic opioid that is available in the sublingual, injectable, or transdermic forms. The matrix patch of buprenorphine represents a major asset for the treatment of chronic pain, whether it be cancerous in origin, or not. Its efficacy and safety have been clearly demonstrated in randomised double blind trials as well as in post-marketing surveillance observations. Buprenorphine, administered as a transdermal therapeutic system, induces a dose-related pain relief, whatever the nature of the pain and the age of the patient. Buprenorphine also exerts an analgesic action on neuropathic pain. It differs from other opioids by its affinity as a partial agonist on mu and kappa receptors, and as a complete agonist of ORL-1 receptors. Therefore, transdermal buprenorphine will be useful to all physicians having to control severe pain by powerful opioids. [fr] Nos connaissances sur les mécanismes physiopathologiques des douleurs chroniques progressent et la complexité de ce problème met en avant la nécessité de trouver de nouvelles molécules et de nouvelles voies d'administration afin d'optimaliser et d'individualiser nos traitements pharmacologiques.
Alors que les douleurs aiguës peuvent être considérées comme un signal d’alarme, les douleurs chroniques sont un syndrome en soi, nécessitant une sélection rigoureuse de l’antalgique. Comme la douleur est constante, une administration continue d’antalgique est préconisée, plutôt qu’une prise à la demande. Les systèmes d’administration par voie transdermique sont particulièrement appréciés dans le traitement des douleurs chroniques, cette voie d’administration permettant une libération progressive du pincipe actif tout en assurant des taux plasmatiques stables.
La buprénorphine est un opioïde semi-synthétique puissant qui est disponible sous formes sublinguale, injectable et transdermique. Le patch matriciel de buprénorphine représente un véritable atout dans l’arsenal thérapeutique pour le traitement des douleurs chroniques, cancéreuses et non cancéreuses. Son efficacité et sa sécurité ont été démontrées non seulement lors d’études randomisées en double-aveugle, mais également après leur mise sur le marché, par un grand nombre d’études cliniques de suivi. L’administration transdermique de la buprénorphine entraîne un soulagement de la douleur dose dépendante, et ceci indépendamment du type de douleur ou de l’âge du patient. La buprénorphine possède aussi une action analgésique sur les douleurs neuropathiques. Elle se distingue des autres médicaments opioïdes, notamment par son affinité comme agoniste partiel sur les récepteurs µ et kappa et comme agoniste complet sur les récepteurs ORL-1.
Dès lors, l’administration transdermique de buprénorphine complètera l’arsenal de tout médecin désireux de combattre les douleurs sévères par des opiacés puissants.
Disciplines :
Pharmacie, pharmacologie & toxicologie
Auteur, co-auteur :
Faymonville, Marie-Elisabeth ; Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > Anesthésie-Réanimation > Centre de la Douleur
Libbrecht, Dominique ; Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > Anesthésie-Réanimation > Centre de la Douleur
Langue du document :
Français
Titre :
La buprénorphine transdermique. L'état actuel dans les domaines clinique et pharmacologique.
Titre traduit :
[en] Transdermal buprenorphine: a current overview of pharmacological and clinical data
Date de publication/diffusion :
2008
Titre du périodique :
Revue Médicale de Liège
ISSN :
0370-629X
eISSN :
2566-1566
Maison d'édition :
Université de Liège. Revue Médicale de Liège, Liège, Belgique
Coluzzi F, Pappagallo M. - Opioid therapy for chronic noncancer pain : practice guidelines for initiation and maintenance of therapy. National Initiative on Pain Control. Minerva Anestesiol, 2005, 71, 425-433.
Kalso E. - Improving opioid effectiveness : from ideas to evidence. Eur J Pain, 2005, 9, 131-135.
Sittl R, Nuijten M, Nautrup BP. - Patterns of dosage changes with transdermal buprenorphine and transdermal fentanyl for the treatment of noncancer and cancer pain: a retrospective data analysis in Germany. Clin Ther, 2006, 28, 1144-1154.
Strain EC, Moody DE, Stoller KB, et al. - Relative bioavailability of different buprenorphine formulations under chronic dosing conditions. Drug Alcohol Depend, 2004, 74, 37-43.
McQuay HJ, Moore RA. - Buprenorphine kinetics. In: Foley KM, Inturrisi CE, eds. Advances in Pain Research and Therapy. New York : Raven Press, 1986, 271-279.
Huang P, Kehner GB, Cowan A, Liuchen LY. - Comparison of pharmacological activities of buprenorphine and norbuprenorphine: norbuprenorphine is a potent opioid agonist. J Pharmacol Exp Ther, 2001, 297, 688-695.
Ohtani M, Kotaki H, Sawada Y, Iga T. - Comparative analysis of buprenorphine- and norbuprenorphine-induced analgesic effects based on pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling. J Pharmacol Exp Ther, 1995, 272, 505-510.
Bullingham RE, Mcquay HJ, Porter EJ, et al. - Sublingual buprenorphine used postoperatively : ten hour plasma drug concentration analysis. Br J Clin Pharmacol, 1982, 13, 665-673.
Bullingham RE, Mcquay HJ, Moore A, Bennett MR. - Buprenorphine kinetics. Clin Pharmacol Ther, 1980, 28, 667-672.
Budd K. - Buprenorphine and the transdermal system: the ideal match in pain management. Int J Clin Pract, 2003, 133, 9-14.
McMahon S, Koltzenburg M, eds. - Wall and Melzack's Textbook of Pain, 5th edition. New York. Elsevier Inc, 2005, 444.
Budd K. - High dose buprenorphine for postoperative analgesia. Anaesthesia, 1981, 36, 900-903.
Dahan A. - Opioid-induced respiratory effects. New data on buprenorphine. Palliative Medicine, 2006, 20, s3-s8.
Johnson RE, Fudala PJ, Payne R. - Buprenorphine : considerations for pain management. J Pain Symptom Manage, 2005, 29, 297-326.
Freye E, Anderson-Hillemacher A, Ritzdorf I, et al. - Opioid rotation from high-dose morphine to transdermal buprenorphine (Transtec) in chronic pain patients. Pain Pract, 2007, 7, 123-129.
Sittl R, Likar R, Nautrup BP. - Equipotent doses of transdermal fentanyl and transdermal buprenorphine in patients with cancer and noncancer pain: results of a retrospective cohort study. Clin Ther, 2005, 27, 225-237.
Bohme K. - Buprenorphine in a transdermal therapeutic system- a new option. Clin Rheumatol, 2002, 21, S13-S16.
Griessinger N, Sittl R, Likar R. - Transdermal buprenorphine in clinical practice - a post-marketing surveillance study in 13,179 patients. Curr Med Res Opin, 2005, 21, 1147-1156.
Niv D, Nemirovsky A, Metzner R, et al. - Antinociceptive effect induced by the combined administration of spinal morphine and systemic buprenorphine. Anesth Analg, 1998, 87, 583-586.
Nemirovsky A, Chen L, Zelman V, Jurna I. - The anti-nociceptive effect of the combination of spinal morphine with systemic morphine or buprenorphine. Anesth Analg, 2001, 93, 197-203.
Mercadante S, Villari P, Ferrera P, et al. - Safety and effectiveness of intravenous morphine for episodic breakthrough pain in patients receiving transdermal buprenorphine. J Pain Symptom Management, 2006, 32, 175-179.
De Barutell C, Gonzales-Escalada JR. - Efficacy and safety of buprenorphine TDS in conjunction with pral tramadol or morphine as rescue medication in the treatment of 390 patients with chronic pain : A summary of two retrospective Spanish multicenter studies. J Appl Ther Res, 2007, 6, 14-24.
Benedetti F, Amanzio M, Casadio C, et al. - Post-operative pain and superficial abdominal reflexes after posterolateral thoracotomy. Ann Thorac Surg, 1997, 64, 207-210.
Zenz M, Strumpf M, Trya M. - Long-term oral opioid therapy in patients with chronic nonmalignant pain. J Pain Symptom Manage, 1992, 7, 69-77.
Glynn C, Mcquay HJ, Lloyd JW, et al. - Intrathecal buprenorphine for painful muscle spasms in paraplegic patients. Pain, 1984, 18, S341.
Omote K, Ohmori H, Kawamata M, et al. - Intrathecal buprenorphine in the treatment of phantom limb pain. Anesth Analg, 1995, 80, 1030-1032.
Grond S, et al. - Assessment and treatment of neuropathic cancer pain following WHO guidelines. Pain, 1999, 79, 15-20.
Arner S, Meyerson BA. - Lack of analgesic effect of opioids on neuropathic and idiopathic forms of pain. Pain, 1988, 33, 11-23.
Bohme K. - Buprenorphine in a transdermal therapeutic system - a new option. Clin Rheumatol, 2002, 21, S13-S16.
Haazen L, Noorduin H, Megens A, Meert T. - The constipation inducing potential of morphine and transdermal fentanyl. Eur J Pain, 1999, 3, S9-S15.
Cuer JC, Dapoigny M, Ajmi S, et al. - Effects of buprenorphine on motor activity of the sphincter of Oddi in man. Eur J Clin Pharmacol, 1989, 36, 203-204.
Martucci C, Panerai AE, Sacerdote P. - Chronic fentanyl or buprenorphine infusion in the mouse: similar analgesic profile but different effects on immune responses. Pain, 2004, 110, 385-392.
Beilin B, Shavit Y, Hart J, et al. - Effects of anesthesia based on large versus small doses of fentanyl on natural killer cell cytotoxicity in the perioperative period. Anesth Analg, 1996, 82, 492-497.
Yeager MP, Colcchio TA, Yu CT, et al. - Morphine inhibits spontaneous and cytokine-enhanced natural killer cell cytotoxicity in volunteers. Anesthesiology, 1995, 83, 500-508.
Sacerdote P, Bianchi M, Gaspani L, et al. - The effects of tramadol and morphine on immune responses and pain after surgery in cancer patients. Anesth Analg, 2000, 90, 1411-1414.