Article (Scientific journals)
De la génétique des adénomes hypophysaires familiaux
Beckers, Albert; Jaffrain-Rea, M. L.; Daly, Adrian
2009In Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine, 193 (7), p. 1557-1571
Peer Reviewed verified by ORBi
 

Files


Full Text
De la génétique des adénomes hypophysaires familiaux.pdf
Publisher postprint (2 MB)
Request a copy

All documents in ORBi are protected by a user license.

Send to



Details



Keywords :
pituitary neoplasms/genetics; multiple endocrine neoplasia type 1; aryl hydrocarbon receptor-interacting protein; tumeurs de l'hypophyse/génétique; néoplasie endocrinienne multiple de type 1
Abstract :
[en] Pituitary adenomas were previously thought to be rare. However, a recent cross-sectional study conducted in Liège, Belgium, showed that clinically apparent pituitary adenomas were present in about 1 in 1000 inhabitants, which is 4 to 5 times the previously reported prevalence. Pituitary adenomas are generally sporadic, but some are associated with familial-isolated tumoral syndromes (mainly MEN1 and Carney complex). With the recent characterization of FIPA (Familial Isolated Pituitary Adenomas), familial pituitaru adenomas are now thought to account for 5 % to 8 % of all pituitary tumors. New genetic mechanisms are being identified, improving our understanding of the complex manifestations and sometimes unpredictable outcome of pituitary adenomas.
[fr] Les adénomes hypophysaires étaient autrefois considérés comme rares. Une étude liégeoise récente a cependant montré une prévalence des adénomes hypophysaires cliniquement actifs d'environ un sur mille habitants soit quatre à cinq fois supérieure aux données antérieures. Les adénomes hypophysaires familiaux représentent probablement 5 à 8 % des adénomes hypophysaires. Les principales formes sont la néoplasie endocrinienne de type 1 et le complexe de Carney. La caractérisation clinique et génétique des adénomes familiaux a été récemment enrichie par la description de la nouvelle entité FIPA (Familial Isolated Pituitary Adenomas) et des mutations du gène AIP (Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein). D'évolution habituellement bénigne, les adénome hypophysaires sont caractérisés par une grande diversité clinique et génétique qui réclame des moyens diagnostiques et thérapeutiques spécifiques.
Disciplines :
Endocrinology, metabolism & nutrition
Author, co-author :
Beckers, Albert ;  Université de Liège - ULiège > Département des sciences cliniques > Endocrinologie
Jaffrain-Rea, M. L.
Daly, Adrian  ;  Université de Liège - ULiège > Département des sciences cliniques > Endocrinologie
Language :
French
Title :
De la génétique des adénomes hypophysaires familiaux
Alternative titles :
[en] Genetics of familial pituitary adenomas
Publication date :
27 October 2009
Journal title :
Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine
ISSN :
0001-4079
eISSN :
2271-4820
Publisher :
Elsevier, Amsterdam, Netherlands
Volume :
193
Issue :
7
Pages :
1557-1571
Peer reviewed :
Peer Reviewed verified by ORBi
Available on ORBi :
since 15 July 2010

Statistics


Number of views
88 (8 by ULiège)
Number of downloads
12 (11 by ULiège)

Scopus citations®
 
4
Scopus citations®
without self-citations
3
OpenCitations
 
0

Bibliography


Similar publications



Contact ORBi