Abstract :
[en] Preterax is the first fixed very- low - dose combination of an angiotensin--converting enzyme inhibitor and a diuretic for first line treatment of hypertension. Its antihypertensive efficacy is remarkable due to the presence of 2 drugs with additional effects. The tolerance is also excellent, with adverse effects similar to placebo. The 24 h blood pressure control is maintained. If necessary, the dose can be doubled (BiPreterax). The medical practitioner must keep in mind that it is an association of perindopril 2 mg and indapamide 0.625 mg with their own contra-indications. These low dose associations are now recommended as one of the 2 options to initiate an antihypertensive drug treatment, with the hope of an improvement in the percentage of well controlled blood pressure in the hypertensive population. Let us remember that the blood pressure target to be reached is at least < 140/90 mmHg. Up till now, no antihypertensive class has demonstrated a superiority over the others. Only the blood pressure fall magnitude is important to prevent cardiovascular complications.
[fr] Le Preterax® est la première association fixe faiblement dosée contenant un inhibiteur d'enzyme de conversion et un diurétique thiazide disponible pour le traitement de l'hypertension artérielle en première intention (remboursé en B). Son efficacité antihypertensive est remarquable grâce à l'association de deux molécules, bien que faiblement dosées, à action complémentaire. La tolérance est excellente, les effets secondaires très faibles et fort peu différents de ce qu'on observe sous placebo. L'efficacité sur 24 heures et à long terme est conservée. Si nécessaire, la posologie peut être doublée (BiPreterax, remboursé en Bf). Il faut se rappeler qu'il s'agit d'une association fixe faiblement dosée de perindopril 2 mg et d'indapamide 0,625 mg. Les contre-indications relatives à chacun de ces composés sont d'application. Cette association fixe faiblement dosée est recommandée maintenant comme une des deux options en première intention dans le traitement de l'hypertension artérielle. Ce choix permettrait peut-être d'améliorer le pourcentage de patients hypertendus traités atteignant la cible tensionnelle (PA < 140/90 mmHg). Rappelons qu'à ce jour, dans l'hypertension artérielle légère à modérée, aucune classe thérapeutique n'a démontré de supériorité par rapport aux autres. Seule l'efficacité antihypertensive compte dans la prévention du risque cardiovasculaire chez l'hypertendu traité par agents antihypertenseurs.
Scopus citations®
without self-citations
2
