[en] Dermatomyositis is a rare disease of unknown etiology characterized by a severe inflammatory myopathy associated with a cutaneous syndrome. Dermatomyositis is associated with multisystemic disorders mostly represented by cardiac, pulmonary and articular involvements, which are particularly associated with a bad prognosis. We report a case of a 50-year-old patient suffering from dermatomyositis associated with an interstitial lung disease with a particularly fast and pejorative clinical evolution. The anti-Melanoma Differentiation-Associated gene 5 (anti-MDA5) antibodies are frequently associated with a severe and rapidly progressive lung disease without myositis named «amyopathic dermatomyositis». High blood levels of anti-MDA5 were found in our patient. Despite maximal immunosuppressive treatment and supportive care, he died 3 months after the diagnosis. Patients may present different antibodies that correspond to distinct clinical phenotypes of dermatomyositis. The anti-MDA5 is known to be a marker of clinically amyopathic dermatomyositis (CADM) associated with a rapidly progressive interstitial lung disease. Moreover, blood level of anti-MDA5 antibody predicts the response to treatment and survival in CADM. [fr] La dermatomyosite est une maladie rare, d’étiologie inconnue, caractérisée par une myopathie inflammatoire associée à un syndrome cutané typique. Outre l’atteinte musculaire et cutanée, la dermatomyosite peut se manifester par des atteintes organiques, notamment pulmonaires, cardiaques et articulaires qui contribuent à la sévérité de la maladie. Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 50 ans atteint d’une dermatomyosite compliquée d’une pneumopathie interstitielle d’évolution clinique particulièrement rapide et péjorative. Le patient présentait des anticorps anti-MDA5 (anti-Melanoma Differentiation-Associated gene 5), anticorps associés assez fréquemment à une atteinte pulmonaire sévère et rapidement progressive, ainsi qu’à une présentation particulière de la maladie appelée «dermatomyosite amyopathique». Malgré un traitement immunosuppresseur intensif, l’état pulmonaire du patient s’est rapidement aggravé, entraînant son décès par insuffisance respiratoire trois mois après le diagnostic. Cette histoire clinique illustre le fait que les patients atteints de dermatomyosite peuvent présenter différents anticorps qui correspondent à des phénotypes cliniques distincts. L’association entre anticorps anti-MDA5 et la pathologie pulmonaire interstitielle justifie qu’un screening des anticorps anti-MDA5 soit réalisé chez les patients porteurs d’une dermatomyosite. De plus, le titrage sanguin des anti-MDA5 est un facteur pronostique de la réponse au traitement et de la survie.
Disciplines :
Cardiovascular & respiratory systems
Author, co-author :
Debrus, Camille ; Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Service de pneumologie - allergologie
CALMES, Doriane ; Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Service de pneumologie - allergologie
Von Frenckell, Christian ; Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Service de rhumatologie
Duysinx, Bernard ; Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Service de pneumologie - allergologie
Cataldo, Didier ; Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Service de pneumologie - allergologie
Corhay, Jean-Louis ; Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Service de pneumologie - allergologie
Louis, Renaud ; Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Service de pneumologie - allergologie
Guiot, Julien ; Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Service de pneumologie - allergologie
Language :
French
Title :
La dermatomyosite amyopathique : une entité rare associée à une pneumopathie interstitielle fulminante.
Alternative titles :
[en] Clinically amyopathic dermatomyositis : a rare entity associated with acute and severe interstitial lung disease.
