Vérification de la pureté radiochimique d'un isomère optique marqué

Ce travail présente une méthode pour vérifier la purete radiochimique d'un isomère marqué d'acide amink, qui permet de mesurer l'importance de la contamination par l'autre variété optique. La méthode est appliquée au cas de la L‐phénylalanine tritiée. Elle consiste à ajouter le racémique inactif, puis à préparer un dipeptide avec de l'acide L‐glutamique. Les diastéréoisoméres sont préparés chromatographiquement et la radioactivité de chacun des pics est mesurée. Ce procédé, qui ne nécessite qu'un très petit échantillon, est susceptible de détecter des contaminations extrêmement faibles.