[fr] Nos connaissances sur les mécanismes étiopathogéniques des cancers utérins (endomètre et col) sont en constante amélioration. Cependant, le dépistage précoce des lésions précancéreuses a été réalisé, jusqu'à présent, avec plus de succès pour le col que pour le corps utérin. En outre, un diagnostic histopathologique précis est obligatoire pour adopter la stratégie thérapeutique la plus appropriée. L'objectif général de ce travail a été de valider des marqueurs diagnostiques potentiels des cancers utérins en utilisant la technologie des « Tissus – Puces» ou «Tissue Microarray» (TMA) qui permet l'examen uniforme et simultané d'un grand nombre d'échantillons déposés sur une même lame. Grâce à cette technologie, nous avons montré que la détection d'une série de marqueurs (ADN de papillomavirus humain, protéine p16, involucrine et antigène Ki67) peut améliorer le diagnostic histopathologique des différentes lésions (pré)néoplasiques cervicales. En outre, ces biomarqueurs pourraient aider à mieux comprendre la biologie des lésions épithéliales cervicales en les reliant à des critères morphologiques précis. Nous avons également évalué l'intérêt de marqueurs diagnostiques basés sur la méthylation de l'ADN dans la carcinogenèse endométriale. Notre démonstration d'une hyperméthylation des promoteurs de deux gènes suppresseurs de tumeur (RASSF1A et RARB2) au cours de la carcinogenèse endométriale et dans les tissus normaux adjacents aux tumeurs suggère un rôle important de la méthylation de l'ADN dans l’initiation et la progression des lésions (pré) cancéreuses de l’endomètre.
