Abstract :
[fr] Les études à visée cardiovasculaire (CV) dans le diabète de type 2 (DT2) ont concerné les
trois classes antidiabétiques les plus récentes, les inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4
(DPP-4) (gliptines), les agonistes des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1), et
les inhibiteurs des cotransporteurs sodium-glucose de type 2 (SGLT2) (gliflozines). Les
gliptines ont démontré leur sécurité cardiovasculaire, mais sans supériorité par rapport à
un placebo. Les agonistes des récepteurs du GLP-1 ont montré une protection CV chez
des patients à haut risque CV, mais avec certains résultats discordants selon les molécules
testées. Les gliflozines ont montré une réduction des événements CV majeurs, tout en
réduisant les hospitalisations pour insuffisance cardiaque et les événements rénaux. Les
résultats des essais initiaux ont été généralement confirmés dans des études récentes,
respectivement CARMELINA pour les gliptines, EXSCEL et HARMONY OUTCOMES
pour les agonistes des récepteurs du GLP-1, et CANVAS et DECLARE-TIMI 58 pour les
inhibiteurs des SGLT2. Les résultats de ces essais cliniques contrôlés ont considérablement
impacté la nouvelle stratégie de prise en charge de l’hyperglycémie chez les patients DT2
dans le consensus ADA-EASD 2018. D’autres essais sont en cours, en particulier avec les
inhibiteurs des SGLT2 chez des patients avec insuffisance cardiaque ou atteinte rénale.
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