Back
  1. Home
  3. Detailled Reference
No full text
Poster (Scientific congresses and symposiums)
Inherited peroxisomal disorders: a case report of neonatal hypotonia and seizures
Gkogkou, Efthymia; VIELLEVOYE, Renaud; BROUX, Isabelle et al.
2019 • 47ème Congrès annuel de la Société Belge de Pédiatrie
Permalink
https://hdl.handle.net/2268/233888
 

Files (0)Send toDetailsStatisticsBibliographySimilar publications

Files

Full Text
No document available.

Send to


Details


Keywords :
Peroxisomal disorder; Zellweger syndrome; D-bifunctional protein deficiency; Newborn
Disciplines :
Pediatrics
Author, co-author :
Gkogkou, Efthymia ;  Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > Département de Pédiatrie > Service néonatologie (CHR)
VIELLEVOYE, Renaud ;  Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > Département de Pédiatrie > Service néonatologie (CHR)
BROUX, Isabelle ;  Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > Département de Pédiatrie > Service néonatologie (CHR)
de HALLEUX, Virginie ;  Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > Département de Pédiatrie > Service néonatologie (CHR)
HENNUY, Nadège ;  Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > Département de Pédiatrie > Service néonatologie (CHR)
LEFEBVRE, Caroline ;  Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > Département de Pédiatrie > Service néonatologie (CHR)
RIGO, Vincent  ;  Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > Département de Pédiatrie > Service néonatologie (CHR)
Language :
English
Title :
Inherited peroxisomal disorders: a case report of neonatal hypotonia and seizures
Publication date :
21 March 2019
Event name :
47ème Congrès annuel de la Société Belge de Pédiatrie
Event organizer :
Société Belge de Pédiatrie
Event place :
Bruxelles, Belgium
Event date :
21-22 mars 2019
Audience :
International
Available on ORBi :
since 22 March 2019

Statistics

Number of views
76 (3 by ULiège)
Number of downloads
0 (0 by ULiège)
More statistics

Bibliography

Similar publications


Contact ORBi