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L'histiocytose de Langerhans, une cause rare de Blueberry Muffin Syndrome - 2015
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Communication publiée dans un périodique (Colloques et congrès scientifiques)
L'histiocytose de Langerhans, une cause rare de Blueberry Muffin Syndrome
Kreins, Nathalie
;
Kalenga, Masendu
;
RIGO, Vincent
2015
•
In
Tijdschrift van de Belgische Kinderarts, 17
(1), p. 72
Peer reviewed
Permalien
https://hdl.handle.net/2268/204574
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Mots-clés :
histiocytosis; newborn infant; blueberry muffin
Résumé :
[fr]
La présentation du Blueberry Muffin Syndrome est typique, et permet de rapidement orienter le bilan étiologique. La biopsie cutanée est importante pour établir le diagnostic, qui lui-même conditionne le pronostic.
Disciplines :
Pédiatrie
Auteur, co-auteur :
Kreins, Nathalie;
Université de Liège - ULiège > Pédiatrie > Néonatologie
Kalenga, Masendu
;
Université de Liège - ULiège > Département des sciences cliniques > Néonatologie
RIGO, Vincent
;
Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > Néonatologie CHR
Langue du document :
Français
Titre :
L'histiocytose de Langerhans, une cause rare de Blueberry Muffin Syndrome
Titre traduit :
[en]
Langherans histiocytosis as an unusual cause of Blueberry Muffin Syndrome
Date de publication/diffusion :
12 mars 2015
Nom de la manifestation :
43 ème congrès de la Société Belge de Pédiatrie
Lieu de la manifestation :
Liège, Belgique
Date de la manifestation :
12 -13 mars 2015
Titre du périodique :
Tijdschrift van de Belgische Kinderarts
ISSN :
2032-3891
Maison d'édition :
Belgische Vereniging voor Kindergeneeskunde = Société Belge de Pédiatrie, Leuven, Belgique
Volume/Tome :
17
Fascicule/Saison :
1
Pagination :
72
Peer review/Comité de sélection :
Peer reviewed
Disponible sur ORBi :
depuis le 20 décembre 2016
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