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Aménorhée primaire : le point de vue endocrinien
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo
2016
 

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ValdesSocin&al.FrontiersEndocrinology2014.pdf
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Keywords :
amenorrée; kisspeptin; GnRH; kallmann; hypogonadisme; hCG; amenorrhea; hypogonadism; Pasqualini syndrome; LH deficiency; fertile eunuch syndrome
Abstract :
[fr] Aménorhhée primaire : le point de vue endocrinien Dr Hernan Valdés-Socin Chef de Clinique. Service d’Endocrinologie. CHU de Liège Résumé L’alternance de la phase folliculaire et lutéale ovarienne, s’accompagne d’une variation de la sécrétion oestroprogestative déterminant le cycle menstruel de l’utérus. Les différentes perturbations pouvant toucher les circuits hypothalamiques (neurones à kisspeptines, neurones a GnRH), le fonctionnement hypophysaire et son contrôle des différentes glandes endocrines, les anomalies acquises et génétiques des ovaires (syndrome de Turner, insuffisance ovarienne primaire,etc) et de l’utérus (syndrome d’Asherman, Syndrome de Rokytanski, etc) peuvent déterminer selon les cas une aménorrhée primaire ou secondaire. L’aménorrhée primaire est définie par l’absence de ménarche chez une fille arrivée à l’âge de 16 ans alors que l’aménorrhée secondaire est l’absence de menstruation depuis plus de 3 mois, chez une patiente antérieurement bien réglée. Nous discutons et résumons ici les différentes étiologies d’aménorrhée primaire et secondaire, ainsi que leur prise en charge. La disponibilité récente au CHU de Liège d’un panel de 16 gènes responsables d’hypogonadisme hypogonadotrope nous a permis d’approfondir la recherche sur les causes du syndrome de Kallmann et de l’hypogonadisme hypogonadotrope normosmique. Références H. Valdes-Socin , F.G. Debray, A.S. Parent, M.C. Lebrethon, J.P. Bourguignon, V. Bours A. Beckers. Comment je diagnostique un hypogonadisme hypogonadotrope congénital isolé? Rev Med Liège 2010 Nov;65(11):634-41 Valdes-Socin H, Rubio Almanza M, Tomé Fernández-Ladreda M, Debray FG, Bours V, Beckers A. Reproduction, Smell and Neurodevelopmental disorders: Genetic defects in different hypogonadotropic hypogonadal syndromes. Frontiers in Endocrinology 2014 (5) 109 1-8. Valdes-Socin H, Beckers A. El síndrome de Pasqualini. Medicina (B Aires). 2015;75(1):53-8. B. González Aguilera, P. Syrios, R. Gadisseur, F. Luyckx, E. Cavalier, A. Beckers, H. Valdes-Socin. Persistent low levels of serum hCG due to heterophilic mouse antibodies: an unrecognized pitfall in the diagnosis of trophoblastic disease. Gynecology Endocrinology 2015 Jun;32(6):439-41. H. Valdes-Socin, Fg. Debray, C. Libioulle, A. Pintiaux, As. Parent, V. Corman, K. Gellner, V. Geenen, L. Vroonen, V. Dideberg, V. Bours, A. Beckers. Caractérisation clinique, neuroendocrinienne, génétique et résultats thérapeutiques dans le syndrome de Kallmann et de l’hypogonadisme normosmique idiopathique: expérience liégeoise. Annales d'Endocrinologie - 32ème congrès de la société Française d'Endocrinologie 2016. Bordeaux. France. H. Valdes-Socin (Dr), A. Verloesb , Fg. Debrayc , C. Libioullec , A. Pintiauxd , P. Maquet, A. Beckers) Le Syndrome de De Morsier : une cause congénitale méconnue d’hypopituitarisme. Annales d'Endocrinologie - 32ème congrès de la société Française d'Endocrinologie 2016. Bordeaux. France
Disciplines :
Endocrinology, metabolism & nutrition
Author, co-author :
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo  ;  Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > Service d'endocrinologie clinique
Language :
French
Title :
Aménorhée primaire : le point de vue endocrinien
Alternative titles :
[en] Primary amenorrhea: the point of vue of the endocrinologist
Publication date :
07 June 2016
Event name :
GLEM de Gynécologie
Event organizer :
Prof Nisolle
Event place :
Liège, Belgium
Event date :
7 juin 2016
Available on ORBi :
since 12 June 2016

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