Article (Périodiques scientifiques)
GPR101 mutations are not a frequent cause of congenital isolated growth hormone deficiency
Castinetti, F; Daly, Adrian; Stratakis, CA et al.
2016In Hormone and Metabolic Research, p. 1-5
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Détails



Disciplines :
Endocrinologie, métabolisme & nutrition
Auteur, co-auteur :
Castinetti, F 
Daly, Adrian   ;  Université de Liège > Département des sciences cliniques > Endocrinologie
Stratakis, CA
CABERG, Jean-Hubert ;  Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > Génétique
CASTERMANS, Emilie ;  Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > Génétique
Trivellin, G
Rostomyan, Liliya  ;  Université de Liège - ULiège > Doct. sc. médicales (Bologne)
Saveanu, A
Jullien, N
Reynaud, R
Barlier, A
Bours, Vincent ;  Université de Liège > Département des sciences biomédicales et précliniques > GIGA-R : Génétique humaine
Brue, T
Beckers, Albert ;  Université de Liège > Département des sciences cliniques > Endocrinologie
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Langue du document :
Anglais
Titre :
GPR101 mutations are not a frequent cause of congenital isolated growth hormone deficiency
Date de publication/diffusion :
2016
Titre du périodique :
Hormone and Metabolic Research
ISSN :
0018-5043
eISSN :
1439-4286
Maison d'édition :
Georg Thieme, Stuttgart, Allemagne
Pagination :
1-5
Peer reviewed :
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Disponible sur ORBi :
depuis le 03 février 2016

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