Abstract :
[en] In this article, we will discuss about hypophosphatemia due to tumor-induced osteomalacia. This disease is characterized by severe muscular and articular tenderness inducing profound walking limitation. Clinical chemistry results show severe hypophosphatemia due to hyperphosphaturia. Fibroblast growth factor 23 (FGG-23) is abnormally high. Physiological role of FGF-23 is examined. We also consider the pathophysiology of tumor induced osteomalacia, the use of different investigations to localize the tumor and therapies available to treat this rare disease.
[fr] Dans cet article, nous discutons la problématique de l'hypophosphatémie acquise dans le cadre d'une ostéomalacie oncogénique. La maladie se caractérise par une faiblesse musculaire et des douleurs articulaires diffuses entraînant une impotence fonctionnelle majeure. La biologie met en évidence une hypophosphatémie sévère consécutive à une hyperphosphaturie. Le Fibroblast growth factor (FGF-23) est anormalement élevé. Le rôle physiologique du FGF-23 est rappelé. Nous envisageons ensuite la physiopathologie, les diverses investigations ainsi que les différents moyens thérapeutiques à notre disposition pour traiter l'ostéomalacie oncogénique.
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