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Depistage des neoplasies endocriniennes multiples de type 1 (NEM 1). Reflexion du Groupe d'Etude des Neoplasies Endocriniennes Multiples de type 1 (GENEM 1).
Cougard, P.; Calender, A.; Carnaille, B. et al.
1995In Annales de Chirurgie, 49 (6), p. 500-506
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Keywords :
Adenoma/genetics/prevention & control/surgery; Adolescent; Adrenal Gland Neoplasms/genetics/prevention & control; Adult; Aged; Aged, 80 and over; Carcinoid Tumor/genetics/prevention & control; Female; France; Gastrinoma/genetics/prevention & control/surgery; Humans; Male; Middle Aged; Multiple Endocrine Neoplasia Type 1/genetics/prevention & control/surgery; Pancreatic Neoplasms/genetics/prevention & control/surgery; Parathyroid Neoplasms/genetics/prevention & control/surgery; Pituitary Gland, Anterior; Pituitary Neoplasms/genetics/prevention & control; Maladie héréditaire; Tumeur maligne; Dépistage; Homme; Polyadénomatose endocrinienne I; Endocrinopathie; Tumeur
Abstract :
[en] The "Groupe d'Etude des Neoplasies Endocriniennes Multiples de type 1 (GENEM 1)" is a French group involved in a comprehensive multicentre study of Multiple Endocrine Neoplasia type 1 syndrome (NEM 1). The objectives of this group are to define diagnostic and therapeutic protocols and to carry out genetic research on NEM1. The first aim of physicians is to recognize the syndrome and to determine the appropriate screening especially into two circumstances: 1 degree In case of isolated and sporadic glandular disease -i-e-parathyroid glands, endocrine pancreas, antehypophysis, adrenal glands and neuroendocrine tumors? 2 degrees In case of very high probability of NEM 1 syndrome? This paper answers these two questions, based on the analysis of the first 150 cases collected by the GENEM 1.
[fr] Les néoplasies endocriniennes multiples de type 1 (NEM1) font l'objet d'une étude française multidisciplinaire et multicentrique coordonnée par le Groupe d'Étude des Néoplasies Endocriniennes de type 1 (GENEM 1). Les objectifs de ce groupe sont d'établir des protocoles diagnostiques et thérapeutiques et de parfaire la connaissance génétique de cette affection. La première étape de cette démarche consiste à reconnaître le syndrome et à déterminer le bilan à pratiquer, en particulier dans deux circonstances: I) devant une pathologie glandulaire isolée d'allure sporadique atteignant les glandes parathyroïdes, le pancréas endocrine, l'antéhypophyse, les surrénales ou encore devant une tumeur neuroendocrine; 2) devant une forte suspicion de NEM 1. Le but des auteurs est de répondre à ces deux questions en se référant préalablement à l'analyse des 150 premiers cas collectés par le GENEM 1.
Disciplines :
Endocrinology, metabolism & nutrition
Author, co-author :
Cougard, P.
Calender, A.
Carnaille, B.
Beckers, Albert ;  Université de Liège - ULiège > Département des sciences cliniques > Endocrinologie
Cadiot, G.
Chanson, Philippe
Chayvialle, J. A.
Conte-Devolx, B.
Decoulx, M.
Henry, J. F.
Language :
French
Title :
Depistage des neoplasies endocriniennes multiples de type 1 (NEM 1). Reflexion du Groupe d'Etude des Neoplasies Endocriniennes Multiples de type 1 (GENEM 1).
Alternative titles :
[en] Screening of multiple endocrine neoplasias type 1. Reflexions of the Study Group on Multiple Endocrine Neoplasias type 1
Publication date :
1995
Journal title :
Annales de Chirurgie
ISSN :
0003-3944
Publisher :
Elsevier, Paris, France
Volume :
49
Issue :
6
Pages :
500-506
Peer reviewed :
Peer Reviewed verified by ORBi
Available on ORBi :
since 17 May 2010

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