Publications and communications of Axelle Pintiaux

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NECHIFOR - POTORAC, I., Laterre, M., Malaise, O., NECHIFOR, V. A., Fasquelle, C., Colleye, O., Detrembleur, N., Verdin, H., Symoens, S., De Baere, E., Daly, A., Bours, V., Pétrossians, P., & Pintiaux, A. (28 January 2023). The Role of MCM9 in the Etiology of Sertoli Cell-Only Syndrome and Premature Ovarian Insufficiency. Journal of Clinical Medicine, 12 (3). doi:10.3390/jcm12030990

Vereecken, T., Parent, A.-S., Van Linthout, C., Laterre, M., Fudvoye, J., NECHIFOR, V. A., Demarche, M., & Pintiaux, A. (December 2022). Quand proposer une gonadectomie chez les patientes présentant une insensibilité complète aux androgènes ? Revue Médicale de Liège, 77 (12), 728-732.

MAWET, M., Chabbert Buffet, N., Gerard, M., Nisolle, M., Kridelka, F., & Pintiaux, A. (September 2022). Nouveautés en contraception intra-utérine. Revue Médicale de Liège, 77 (9), 521 - 526.

Mawet, M., NECHIFOR - POTORAC, I., BECKERS, A., KRIDELKA, F., & PINTIAUX, A. (December 2021). Comment j’explore…une hyperandrogénie dans un contexte d’insulinorésistance. Un exemple basé sur le syndrome HAIR-AN. Revue Médicale de Liège, 76 (12), 890-895.

VALDES SOCIN, H. G., LIBIOULLE, C., PETIGNOT, S., BETEA, D., PINTIAUX, A., DIVE, D., DEBRAY, F.-G., BOURS, V., & PETROSSIANS, P. (17 September 2021). Male and female hypogonadotropic hypogonadism associated with two novel non sense heterozygous mutations of Klotho beta gene (KLB). Poster session presented at Belgian Society of Genetics, Bruxelles, Belgium.

Mawet, M., Perrier d'Hauterive, S., HENRY, L., Potorac, I., Kridelka, F., Nisolle, M., & Pintiaux, A. (2021). Restoration of Fertility in Patients with Spontaneous Premature Ovarian Insufficiency: New Techniques under the Microscope. Journal of Clinical Medicine, 10 (23). doi:10.3390/jcm10235647

BRICHANT, G., NECHIFOR - POTORAC, I., PETIGNOT, S., TEBACHE, L., Pintiaux, A., NISOLLE, M., & Beckers, A. (2020). Le syndrome des ovaires micropolykystiques : L'avantage d'une prise en charge multidisciplinaire. Revue Médicale de Liège, 75 (1).

VALDES SOCIN, H. G., HARVENGT, J., Pintiaux, A., JONAS, C., PARENT, A.-S., Geenen, V., CORMAN, V., DEBRAY, F.-G., Dideberg, V., T'sjoen, G., De Leerner, A., Beckers, D., Destree, A., Roland, D., Lederer, D., Boscolo, M., Burlacu, C., VROONEN, L., Bours, V., ... Beckers, A. (September 2018). Etude multicentrique belge chez 56 patients avec hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC) : caractérisation des anomalies génétiques et cérébrales. Poster session presented at 35ème Congrès de la Société Française d'Endocrinologie, Nancy, France.

VALDES SOCIN, H. G., LIBIOULLE, C., HARVENGT, J., PINTIAUX, A., JONAS, C., Parent, A.-S., GEENEN, V., CORMAN, V., Debray, F.-G., DIDEBERG, V., T'Sjoen, G., De Leerner, A., Beckers, D., Destree, A., Roland, D., Lederer, D., Boscolo, M., Bours, V., Maiter, D., & Beckers, A. (May 2018). The first Belgian series of 56 patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) : genetics and brain abnormalities. Poster session presented at 20th European Congress of Endocrinology.

VALDES SOCIN, H. G., LIBIOULLE, C., HARVENGT, J., Pintiaux, A., JONAS, C., PARENT, A.-S., GEENEN, V., CORMAN, V., Debray, F.-G., DIDEBERG, V., T'Sjoen, G., De Leerner, A., Beckers, D., Destree, A., Roland, D., Lederer, D., Boscolo, M., BOURS, V., Maiter, D., & BECKERS, A. (2018). Brain imaging and genetics in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism: a multicenter Belgian study. In J. O. Jorgensen, NENEG Abstract Book Communications (pp. 64). Aarhus, Denmark: Pfizer.

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VALDES SOCIN, H. G., DEBRAY, F.-G., LIBIOULLE, C., Pintiaux, A., Parent, A.-S., CORMAN, V., Gellner, K., Geenen, V., VROONEN, L., DIDEBERG, V., Bours, V., & BECKERS, A. (2016). Caractérisation clinique, neuroendocrinienne, génétique et résultats thérapeutiques dans le syndrome de Kallmann et de l'hypogonadisme normosmique idiopathique : expérience liégeoise. In Annales d'Endocrinologie : 33ème congrès de la Société Française d'Endocrinologie.

VALDES SOCIN, H. G., VERLOES, A., Debray, F.-G., LIBIOULLE, C., Pintiaux, A., Maquet, P., & Beckers, A. (2016). Le syndrome de De Morsier : une cause congénitale méconnue d'hypopituitarisme. In Annales d'Endocrinologie : 33ème congrès de la Société Française d'Endocrinologie.

Potorac, I., Pintiaux, A., VALDES SOCIN, H. G., LIBIOULLE, C., DEBRAY, F.-G., DIDEBERG, V., Bours, V., & Beckers, A. (2016). Double genetic defect in a case of congenital hypogonadotropic hypogonadism. In Abstract book - 17th World Congress of Gynecological Endocrinology.

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VALDES SOCIN, H. G., LIBIOULLE, C., Debray, F.-G., Pintiaux, A., Parent, A.-S., CORMAN, V., Gellner, K., Geenen, V., Burlacu, C., JONAS, C., Maiter, D., T'Sjoen, G., Poppe, K., Brachet, C., DIDEBERG, V., Bours, V., & Beckers, A. (2016). Neuroendocrine phenotype, genetics and hormonal treatment outcome in idiopathic normosmic hypogonadism and Kallman syndrome patients : A multicenter Belgian Study. In Acta Clinical Belgica.

Potorac, I., Chachati, A.-S., Debray, F.-G., VALDES SOCIN, H. G., Pirard, F., Pintiaux, A., & Beckers, A. (2015). Nouvelle mutation du Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1)-cause d'hypogonadisme hypogonadotrope idiopathique normosmique. In Abstract book- Annales d'Endocrinologie - 32ème Congrès de la Société Française d'Endocrinologie.

VALDES SOCIN, H. G., Pintiaux, A., LIBIOULLE, C., DEBRAY, F.-G., DIDEBERG, V., Bours, V., & Beckers, A. (2015). Hypogonadisme hypogonadotrope normosmique familial : identification d'une nouvelle mutation c.1664-2A> T du gène FGFR1. In Abstract book - Annales d'Endocrinologie - 32ème Congrès de la Société Française d'Endocrinologie.

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Potorac, I., Rivero-Müller, A., Pintiaux, A., Daly, A., THIRY, A., Rydlewski, C., NISOLLE, M., Parent, A.-S., Huhtaniemi, I., & Beckers, A. (2015). A novel mutation of the luteinizing hormone/choionic gonadotrophin receptor gene leading to Leydig cell hypoplasia type I. In Symposium "Perspectives in Endocrinology" - 5ème édition.

Rivero-Muller, A., Potorac, I., Pintiaux, A., Daly, A., THIRY, A., Rydlewski, C., Nisolle, M., Parent, A.-S., Huhtaniemi, I., & Beckers, A. (2015). A novel inactivating mutation of the LH/chorionic gonadotrophin receptor with impaired membrane trafficking leading to Leydig cell hypoplasia type 1. European Journal of Endocrinology, 172 (6), 27-36. doi:10.1530/EJE-14-1095

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Zimmerman, Y., Foidart, J.-M., Pintiaux, A., Minon, J.-M., Fauser, B. C. J. M., Cobey, K., & Coelingh Bennink, H. J. T. (2015). Restoring testosterone levels by adding dehydroepiandrosterone to a drospirenone containing combined oral contraceptive: I. Endocrine effects. Contraception, 91 (2), 127-33. doi:10.1016/j.contraception.2014.11.002

Potorac, I., Rivero-Müller, A., Pintiaux, A., Daly, A., THIRY, A., Rydlewski, C., NISOLLE, M., Parent, A.-S., Huhtaniemi, I., & Beckers, A. (2014). A novel mutation of the luteinizing hormone/choionic gonadotrophin receptor gene leading to Leydig cell hypoplasia type I. In Abstract book - 24th Meeting of the Belgian Endocrine Society.

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BRICHANT, G., PETROSSIANS, P., NISOLLE, M., & PINTIAUX, A. (06 March 2014). Hashimoto disease transformation in Graves Disease in a pregnant woman with hyperthyroidism. Poster session presented at 16th World Congress of Gynecological Endocrinology.

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