Publications and communications of Axelle PINTIAUX

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NECHIFOR - POTORAC, I., Laterre, M., Malaise, O., NECHIFOR, V. A., Fasquelle, C., Colleye, O., Detrembleur, N., Verdin, H., Symoens, S., De Baere, E., Daly, A., Bours, V., Pétrossians, P., & Pintiaux, A. (28 January 2023). The Role of MCM9 in the Etiology of Sertoli Cell-Only Syndrome and Premature Ovarian Insufficiency. Journal of Clinical Medicine, 12 (3). doi:10.3390/jcm12030990

Vereecken, T., Parent, A.-S., Van Linthout, C., Laterre, M., Fudvoye, J., NECHIFOR, V. A., Demarche, M., & Pintiaux, A. (December 2022). Quand proposer une gonadectomie chez les patientes présentant une insensibilité complète aux androgènes ? Revue Médicale de Liège, 77 (12), 728-732.

Bolland, M., NECHIFOR - POTORAC, I., Laterre Marie, NECHIFOR, V. A., Pintiaux, A., & Malaise, O. (September 2022). Osteoporosis in a 21-year-old man with normal hormonal work-up, but azoospermia? Ask his sisters! [Paper presentation]. Belgian Society of Rheumatology.

MAWET, M., Chabbert Buffet, N., Gerard, M., Nisolle, M., Kridelka, F., & Pintiaux, A. (September 2022). Nouveautés en contraception intra-utérine. Revue Médicale de Liège, 77 (9), 521 - 526.

Mawet, M., NECHIFOR - POTORAC, I., BECKERS, A., KRIDELKA, F., & PINTIAUX, A. (December 2021). Comment j’explore…une hyperandrogénie dans un contexte d’insulinorésistance. Un exemple basé sur le syndrome HAIR-AN. Revue Médicale de Liège, 76 (12), 890-895.

VALDES SOCIN, H. G., LIBIOULLE, C., PETIGNOT, S., BETEA, D., PINTIAUX, A., DIVE, D., DEBRAY, F.-G., BOURS, V., & PETROSSIANS, P. (17 September 2021). Male and female hypogonadotropic hypogonadism associated with two novel non sense heterozygous mutations of Klotho beta gene (KLB) [Poster presentation]. Belgian Society of Genetics, Bruxelles, Belgium.

Mawet, M., Perrier d'Hauterive, S., HENRY, L., Potorac, I., Kridelka, F., Nisolle, M., & Pintiaux, A. (2021). Restoration of Fertility in Patients with Spontaneous Premature Ovarian Insufficiency: New Techniques under the Microscope. Journal of Clinical Medicine, 10 (23). doi:10.3390/jcm10235647

BRICHANT, G., NECHIFOR - POTORAC, I., PETIGNOT, S., TEBACHE, L., Pintiaux, A., NISOLLE, M., & Beckers, A. (2020). Le syndrome des ovaires micropolykystiques : L'avantage d'une prise en charge multidisciplinaire. Revue Médicale de Liège, 75 (1).

VALDES SOCIN, H. G., HARVENGT, J., Pintiaux, A., JONAS, C., PARENT, A.-S., Geenen, V., CORMAN, V., DEBRAY, F.-G., Dideberg, V., T'sjoen, G., De Leerner, A., Beckers, D., Destree, A., Roland, D., Lederer, D., Boscolo, M., Burlacu, C., VROONEN, L., Bours, V., ... Beckers, A. (September 2018). Etude multicentrique belge chez 56 patients avec hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC) : caractérisation des anomalies génétiques et cérébrales [Poster presentation]. 35ème Congrès de la Société Française d'Endocrinologie, Nancy, France.

VALDES SOCIN, H. G., LIBIOULLE, C., HARVENGT, J., PINTIAUX, A., JONAS, C., Parent, A.-S., GEENEN, V., CORMAN, V., Debray, F.-G., DIDEBERG, V., T'Sjoen, G., De Leerner, A., Beckers, D., Destree, A., Roland, D., Lederer, D., Boscolo, M., Bours, V., Maiter, D., & Beckers, A. (May 2018). The first Belgian series of 56 patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) : genetics and brain abnormalities [Poster presentation]. 20th European Congress of Endocrinology.

VALDES SOCIN, H. G., LIBIOULLE, C., HARVENGT, J., Pintiaux, A., JONAS, C., PARENT, A.-S., GEENEN, V., CORMAN, V., Debray, F.-G., DIDEBERG, V., T'Sjoen, G., De Leerner, A., Beckers, D., Destree, A., Roland, D., Lederer, D., Boscolo, M., BOURS, V., Maiter, D., & BECKERS, A. (2018). Brain imaging and genetics in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism: a multicenter Belgian study. In J. O. Jorgensen, NENEG Abstract Book Communications (pp. 64). Aarhus, Denmark: Pfizer.

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VALDES SOCIN, H. G., DEBRAY, F.-G., LIBIOULLE, C., Pintiaux, A., Parent, A.-S., CORMAN, V., Gellner, K., Geenen, V., VROONEN, L., DIDEBERG, V., Bours, V., & BECKERS, A. (2016). Caractérisation clinique, neuroendocrinienne, génétique et résultats thérapeutiques dans le syndrome de Kallmann et de l'hypogonadisme normosmique idiopathique : expérience liégeoise. In Annales d'Endocrinologie : 33ème congrès de la Société Française d'Endocrinologie.

VALDES SOCIN, H. G., VERLOES, A., Debray, F.-G., LIBIOULLE, C., Pintiaux, A., Maquet, P., & Beckers, A. (2016). Le syndrome de De Morsier : une cause congénitale méconnue d'hypopituitarisme. In Annales d'Endocrinologie : 33ème congrès de la Société Française d'Endocrinologie.

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VALDES SOCIN, H. G., LIBIOULLE, C., Debray, F.-G., Pintiaux, A., Parent, A.-S., CORMAN, V., Gellner, K., Geenen, V., Burlacu, C., JONAS, C., Maiter, D., T'Sjoen, G., Poppe, K., Brachet, C., DIDEBERG, V., Bours, V., & Beckers, A. (2016). Neuroendocrine phenotype, genetics and hormonal treatment outcome in idiopathic normosmic hypogonadism and Kallman syndrome patients : A multicenter Belgian Study. In Acta Clinical Belgica.

Potorac, I., Chachati, A.-S., Debray, F.-G., VALDES SOCIN, H. G., Pirard, F., Pintiaux, A., & Beckers, A. (2015). Nouvelle mutation du Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1)-cause d'hypogonadisme hypogonadotrope idiopathique normosmique. In Abstract book- Annales d'Endocrinologie - 32ème Congrès de la Société Française d'Endocrinologie.

VALDES SOCIN, H. G., Pintiaux, A., LIBIOULLE, C., DEBRAY, F.-G., DIDEBERG, V., Bours, V., & Beckers, A. (2015). Hypogonadisme hypogonadotrope normosmique familial : identification d'une nouvelle mutation c.1664-2A> T du gène FGFR1. In Abstract book - Annales d'Endocrinologie - 32ème Congrès de la Société Française d'Endocrinologie.

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Potorac, I., Rivero-Müller, A., Pintiaux, A., Daly, A., THIRY, A., Rydlewski, C., NISOLLE, M., Parent, A.-S., Huhtaniemi, I., & Beckers, A. (2015). A novel mutation of the luteinizing hormone/choionic gonadotrophin receptor gene leading to Leydig cell hypoplasia type I. In Symposium "Perspectives in Endocrinology" - 5ème édition.

Rivero-Muller, A., Potorac, I., Pintiaux, A., Daly, A., THIRY, A., Rydlewski, C., Nisolle, M., Parent, A.-S., Huhtaniemi, I., & Beckers, A. (2015). A novel inactivating mutation of the LH/chorionic gonadotrophin receptor with impaired membrane trafficking leading to Leydig cell hypoplasia type 1. European Journal of Endocrinology, 172 (6), 27-36. doi:10.1530/EJE-14-1095

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Zimmerman, Y., Foidart, J.-M., Pintiaux, A., Minon, J.-M., Fauser, B. C. J. M., Cobey, K., & Coelingh Bennink, H. J. T. (2015). Restoring testosterone levels by adding dehydroepiandrosterone to a drospirenone containing combined oral contraceptive: I. Endocrine effects. Contraception, 91 (2), 127-33. doi:10.1016/j.contraception.2014.11.002

Potorac, I., Rivero-Müller, A., Pintiaux, A., Daly, A., THIRY, A., Rydlewski, C., NISOLLE, M., Parent, A.-S., Huhtaniemi, I., & Beckers, A. (2014). A novel mutation of the luteinizing hormone/choionic gonadotrophin receptor gene leading to Leydig cell hypoplasia type I. In Abstract book - 24th Meeting of the Belgian Endocrine Society.

BRICHANT, G., PETROSSIANS, P., NISOLLE, M., & PINTIAUX, A. (06 March 2014). Poor absorption of levothyroxine in a pregnant woman [Poster presentation]. 16th World Congress of Gynecological Endocrinology.

BRICHANT, G., PETROSSIANS, P., NISOLLE, M., & PINTIAUX, A. (06 March 2014). Hashimoto disease transformation in Graves Disease in a pregnant woman with hyperthyroidism [Poster presentation]. 16th World Congress of Gynecological Endocrinology.

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