References of "Valdes Socin, Hernan Gonzalo"
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See detailLe syndrome de Klinefelter : actualités cliniques et thérapeutiques
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULiege; Rey, R; COPPENS, Luc ULiege et al

in Vaisseaux, Coeur, Poumons (in press), 24(1),

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See detailPhysiologie et pathologie des glandes parathyroides
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULiege

Learning material (2019)

Le rôle physiologique des glandes parathyroïdes reste largement inconnu jusqu'à l afin du 19eme siécle. Certaines études d'autopsies humaines, comme celles entreprises entre 1877 et 1880 par Ivar SANDSTÖM ... [more ▼]

Le rôle physiologique des glandes parathyroïdes reste largement inconnu jusqu'à l afin du 19eme siécle. Certaines études d'autopsies humaines, comme celles entreprises entre 1877 et 1880 par Ivar SANDSTÖM décrivent anatomiquement cette petite glande à proximité de la thyroïde . Les premiers chirurgiens de la glande thyroïde tels que Moritz SCHIFF à Genève et Eugène GLEY à Paris observent une tétanie après une thyroïdectomie et ils essayent de traiter cette complication par une auto- transplantation des parathyroïdes. En 1906, le patologiste viennois Jakob ERDHEIM cautérise des parathyroïdes de rat. Il constate des tétanies , des maladies squelettiques et des anomalies dans les dents de ces rongeurs traités de la sorte. A partir des années 1940, les études systématiques de Fuller ALBRIGHT et collaborateurs nous permettent de comprendre le véritable rôle des parathyroïdes en physiologie et en pathologie et ouvriront la voie de la médecine moderne.L'hyperparathyroïdie primaire est une condition clinique qui se traduit biologiquement par un excès de sécrétion de PTH, hypercalcémie et hypercalciurie. Ces anomalies sont la conséquence d'une résorption osseuse marquée induite par la PTH. Ce cours est destiné au personnel infirmier du Service de la Médecine Nucléaire du CHU de Liège. Il rappelle l'anatomie, physiologie et pathologie des glandes parathyroïdes, en insistant sur les applications en imagerie et en médecine nucléaire qui permettent de diagnostiquer l'hyperparathyroïdie primaire. [less ▲]

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See detailLe syndrome de Kallmann: un vieux syndrome revisité par la génétique
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULiege; LIBIOULLE, Cécile ULiege

Scientific conference (2019, April 25)

Le contrôle neuroendocrinien de la reproduction chez l’homme est régi par un réseau d’environ 1.500 neurones hypothalamiques sécrétant la gonadotropin-releasing hormone (GnRH). Ce réseau module l’activité ... [more ▼]

Le contrôle neuroendocrinien de la reproduction chez l’homme est régi par un réseau d’environ 1.500 neurones hypothalamiques sécrétant la gonadotropin-releasing hormone (GnRH). Ce réseau module l’activité de l’axe de reproduction au cours de la vie. L’hypogonadisme hypogonadotrope congénital isolé (HHCI) est un syndrome clinique complexe, caractérisé par une insuffisance pubertaire partielle ou complète. Il peut découler d’une insuffisance hypothalamique sécrétoire de la GnRH ou d’une insuffisance de la sécrétion et/ou des effets des gonadotrophines hypophysaires. Chez l’homme, plusieurs gènes participant au développement olfactif et à la migration des neurones à GnRH interagissent pendant la vie embryonnaire. Les stéroïdes sexuels sont, à leur tour, nécessaires pour promouvoir la neurogenèse et le développement neurocognitif. Un nombre croissant de mutations de gènes participant à ce développement ont été identifiées comme étant responsables de HHCI. Sur base de la présence ou de l’absence d’un déficit de l’olfaction, l’HH est répertorié en deux syndromes, à savoir: HH avec altérations olfactives (syndrome de Kallmann) et l’hypogonadisme hypogonadotrophique idiopathique (IHH) avec une olfaction intacte ou normosmique (hypogonadisme IHH). Le syndrome de Kallmann (KS) est une condition hétérogène qui affecte 1 homme sur 5.000, avec un rapport homme/femme de 3/1. Le KS est associé à des mutations des gènes KAL1, FGFR1/FGF8, FGF17, IL17RD, PROK2/PROKR2, NELF, CHD7, HS6ST1, FLRT3, SPRY4, DUSP6, SEMA3A, SEMA7A, NELF, WDR11, SOX10, NSMF, AXL, FEZF1, DCC/NTN1 et KLB. Ces mutations entraînent des défauts de la migration neuronale, avec, comme possibles conséquences, un déficit variable au niveau de l’axe reproducteur, des troubles de l’olfaction, une surdité neurosensorielle. Des malformations y sont parfois associées, y compris un colobome, des syncinésies controlatérales, une malformation crâniofaciale et/ou une agénésie rénale. Dans cet article de synthèse, nous revisitons le syndrome de Kallmann vis-à-vis de ses conséquences sur la reproduction et sur le développement cérébral. [less ▲]

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See detailTROUBLES NEUROENDOCRINIENS APRES UN TRAUMATISME CRANIEN
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULiege

Conference given outside the academic context (2019)

Alors que la prévalence de l’hypopituitarisme est largement sous-estimée, son étiologie est souvent méconnue. Des données récentes indiquent que le traumatisme crânien constitue actuellement une cause ... [more ▼]

Alors que la prévalence de l’hypopituitarisme est largement sous-estimée, son étiologie est souvent méconnue. Des données récentes indiquent que le traumatisme crânien constitue actuellement une cause importante d’hypopituitarisme acquis chez l’adulte. Les traumatismes crâniens représentent un problème majeur de santé publique, avec une incidence annuelle en Belgique de 30.000 patients par an. Plusieurs séries rétrospectives et prospectives ont identifié plus de 5.000 patients avec un traumatisme crânien et souffrant d’un déficit isolé ou combiné en hormone de croissance, gonadotrophines, adrénocorticotrophine, thyrotrophine et, occasionnellement, de prolactine et d’hormone antidiurétique. Nous faisons le point sur ces données récentes et discutons du diagnostic et de la prise en charge de l’hypopituitarisme secondaire au traumatisme crânien. [less ▲]

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See detailVitamine B12: pièges diagnostiques et prise en charge
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULiege

Scientific conference (2019, February 14)

Les seuls êtres vivants capables de synthétiser la vitamine B12 (ou cobalamine) sont des bactéries très anciennes, appelées archébactéries. La cobalamine est essentielle pour la survie de l’être humain ... [more ▼]

Les seuls êtres vivants capables de synthétiser la vitamine B12 (ou cobalamine) sont des bactéries très anciennes, appelées archébactéries. La cobalamine est essentielle pour la survie de l’être humain. Le déficit en vitamine B12 peut déterminer comme complications une anémie macrocytaire, une neuropathie périphérie et même des troubles démentiels qui peuvent être évités grâce à une diagnostic précoce. L'excès de vitamine B12 (hormis la supplémentation) peut être, par contre, un signe d'appel méconnu de certaines néoplasies et troubles hépatiques. Différents pièges diagnostics concernant l'évaluation du statut en vitamine B12 guettent cependant le clinicien. Ces pièges nécessitent d'être reconnus, pour pouvoir aborder ensuite une meilleur prise en charge des patients. Le diagnostic et la prise en charge des carences et des "excès" en vitamine B12 nécessitent d'une collaboration étroite entre les différentes spécialités cliniques et biologiques. Les détails de cette interaction fructueuse seront tour à tour abordées au cours de cette présentation [less ▲]

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See detailPREGNANCY AND ENDOCRINE DISORDERS
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULiege

Learning material (2018)

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See detailLa saga de la rénine et de l'angiotensine: découvertes historiques et perspectives
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULiege; VROONEN, Laurent ULiege

Scientific conference (2018, December 03)

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See detailHormonal measurements in Endocrinology: cost-effectiveness studies
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULiege

Conference (2018, December 01)

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See detailLa voix du syndrome de Kallmann : Little Jimmy Scott (1925-2014)
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULiege; FINCK, Camille ULiege

in Tempo Médical (2018)

En 1944, un généticien allemand émigré aux États-Unis, Franz Joseph Kallmann (1897- 1965) , décrit l’association de traits d’hypogonadisme et de déficit d’odorat chez trois familles. Le timbre de la voix ... [more ▼]

En 1944, un généticien allemand émigré aux États-Unis, Franz Joseph Kallmann (1897- 1965) , décrit l’association de traits d’hypogonadisme et de déficit d’odorat chez trois familles. Le timbre de la voix des hommes adultes avec le syndrome de Kallmann, impubères et sans impregnation par de la testostérone, est caractéristiquement aigu. Jimmy Scott est une des célébrités dont on sait qu’il souffrait du syndrome décrit par Franz Kallmann. James Victor Scott est né à Cleveland (USA) le 17 juillet 1925 et il est mort le 12 juin 2014. Des nombreux documentaires ont été produits sur la vie de ce chanteur afroaméricain de jazz et de blues et une biographie lui a été dédiée. Les critiques admiraient sa façon de chanter et sa résilience après une vie d’adversité. Il a été marié cinq fois, mais sa personnalité, imprégnée d’une ambiguïté androgyne, l’exposait parfois à des situations humiliantes. Cependant, cette étonnante voix, aux intonations féminines, était toujours là, pénétrante et claire, triste, sereine mais aussi fragile. "Tout ce dont j’avais besoin était le courage d’être moi-même ", a-t-il révélé à son biographe. "Ce courage a pris toute une vie à se manifester." [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailThyroide dysfunction after Alemtuzumab treatment for multiple sclerosis : a report of four cases
Daniel, Sara ULiege; HANSEN, Isabelle ULiege; Dive, Dominique ULiege et al

in Acta Clinica Belgica (2018, December), 73(2),

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See detailLa saga de la testostérone
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULiege

in Urologic (2018), 14(2), 20-22

Les découvertes concernant la testostérone peuvent être parcourues comme une véritable aventure scientifique. Comme dans toute légende, la saga de la testostérone est rythmée par le succès mais aussi par ... [more ▼]

Les découvertes concernant la testostérone peuvent être parcourues comme une véritable aventure scientifique. Comme dans toute légende, la saga de la testostérone est rythmée par le succès mais aussi par les échecs de chercheurs individuels ou d’équipes de recherche. L’article qui suit vous invite à un voyage dans le temps, de l’Antiquité à nos jours. [less ▲]

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See detailINSUFFISANCES HYPOPHYSAIRES CONSECUTIVES AUX DOMMAGES CEREBRAUX: une prévalence largement insoupçonnée
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULiege

Scientific conference (2018, November 13)

While the prevalence of Hypopituitarism is widely underestimated, its etiology is often misunderstood. Recent data indicate that head trauma is currently a major cause of acquired Hypopituitarism in ... [more ▼]

While the prevalence of Hypopituitarism is widely underestimated, its etiology is often misunderstood. Recent data indicate that head trauma is currently a major cause of acquired Hypopituitarism in adulthood. Injuries are a major public health problem, with an annual incidence in Belgium of 30,000 patients per year. Several retrospective and prospective series have identified more than 5,000 patients with trauma injury and suffering from an isolated or in combination hormone growth deficiency, gonadotrophins, adrenocorticotrophin, thyrotrophin and, less frequently prolactin and antidiuretic hormone deficiency. In this presentation , we make the point on these recent data and discuss the diagnosis and management of the secondary Hypopituitarism injury, according to our experience and the review of the litterature. [less ▲]

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See detailCas cliniques d'hypogonadisme. Cours de Reproduction (REBIC 2018)
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULiege

Learning material (2018)

Cette présentation est faite à partir de cas cliniques de patients atteints du syndrome de Kallmann à l'occasion du cours bi annuel REBIC organisé par les universités de Liège et l'Université Libre de ... [more ▼]

Cette présentation est faite à partir de cas cliniques de patients atteints du syndrome de Kallmann à l'occasion du cours bi annuel REBIC organisé par les universités de Liège et l'Université Libre de Bruxelles (Prof Axelle Pintiaux, Prof Anne Delbaere) [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailBernardo Alberto Houssay (1887-1971) sa contribution à la physiologie hypophysaire
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULiege

in Histoire des Sciences Médicales (2018), LII(1), 65-72

Bernardo Alberto Houssay est né le 10 avril 1887 à Buenos Aires. Il était le quatrième des huit enfants de Clara Laffont et Alberto Houssay, citoyens français immigrés en Argentine. Le jeune Bernardo fut ... [more ▼]

Bernardo Alberto Houssay est né le 10 avril 1887 à Buenos Aires. Il était le quatrième des huit enfants de Clara Laffont et Alberto Houssay, citoyens français immigrés en Argentine. Le jeune Bernardo fut un enfant précoce, doté d’une mémoire prodigieuse. À neuf ans il avait terminé l’école primaire. À l’âge de 13 ans il obtient son baccalauréat avec une moyenne de 8.84 sur 10. Trop jeune pour être admis en Faculté de médecine, il opta pour des études en pharmacie. Il prit d’emblée la décision de prendre en charge ses études, avec un poste d’assistant en pharmacie. Pour économiser, il marchait 6 km par jour au lieu de prendre le transport public. À 17 ans il est diplômé en pharmacie, avec les meilleures qualifications. Il suit ensuite des études de médecine, en poursuivant son travail d’assistant en pharmacie. Il est capitaine de l’équipe de rugby facultaire et champion dans l’épreuve de 800 m (2). Comme médecin, son attention est attirée par les patients acromégales et par l’hypophyse, organe considéré à l’époque comme vestigial. En 1907, la lecture de l’oeuvre de Claude Bernard, Introduction à l’étude de la médecine expérimentale (1865), le décide enfin dans la voie de la physiologie et de la recherche. En 1910, âgé de 23 ans, il finit ses études de médecine avec diplôme d’honneur (4). Sa thèse de médecine, Contribution à l’Étude des extraits hypophysaires. Essais sur la physiologie du lobe postérieur est défendue en 1911. Elle obtient le prix “Faculté de Médecine” de la meilleure thèse. Cet ouvrage a le mérite d’employer la méthode expérimentale chez l’animal pour étudier l’hypophyse, glande dont on ne savait pas grande chose à l’époque. D’importants services à la recherche de Bernardo Alberto Houssay seront rendus par un petit batracien des étangs des pampas, le Bufo Arenarum Haendel. Il y a bientôt 70 ans, en 1947, Bernardo Alberto Houssay recevait un télégramme en provenance de Stockholm à son domicile, à Buenos Aires. Il lui était annoncé sa nomination au Prix Nobel de Médecine ou Physiologie, pour ses découvertes sur le rôle de l’antéhypophyse sur la régulation du métabolisme glucidique. Ce prix Nobel sera partagé le 10 décembre de cette même année avec Gerty et Carl Cori (pour leurs découvertes sur les voies métaboliques du glycogène). La vie et l' oeuvre scientifique de Bernardo Houssay, que nous remémorons ici, sont l’histoire d’une volonté farouche de développer les sciences de la vie en Amérique Latine. [less ▲]

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See detailTestostérone et santé cardiovasculaire: actualités cliniques et thérapeutiques
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULiege

Scientific conference (2018, June 02)

Hypogonadism in patients with heart problems is a frequently underestimated clinical syndrome, characterized by signs and symptoms of androgen deficiency but also by fertility disorders. The ... [more ▼]

Hypogonadism in patients with heart problems is a frequently underestimated clinical syndrome, characterized by signs and symptoms of androgen deficiency but also by fertility disorders. The pathophysiology of hypogonadism is complex and multifactorial. Age, diabetes and obesity determine hypothalamic and gonadal dysfunction. Historically, Brown Sequard initiated in 1889 the era of androgen treatment by injecting himself testicular extract of animal . He observed positive effects in iths strength as evaluated by dynamometer (1). Since 1917, Serge Voronoff did testes graft first in animals, then in aged males claiming in some of them some positif results (2) A bundle of new arguments raise the interest of search and to consider treatment in selected patients with hypogonadism. First of all, several epidemiological studies (3) show that testosterone deficit predicts the occurrence of a metabolic syndrome and diabetes, and that this deficit is accompanied by a higher cardiovascular mortality (4). Then, nine recent studies show that intensive weight loss achieved by diet and/or weight loss surgery normalizes levels of testosterone (3). Furthermore, a meta analysis bearing on five studies confirms that the supplementation of testosterone in diabetic hypogonadic patients induces a modest reduction in abdominal circumference, decreasing glycemia and HbA1c (5). Finally, some studies indicate that supplementation with testosterone in these patients improve their survival (6). If all these of observation and intervention studies suggest positive effects induced by testosterone, we should regret a lack of randomized large studies, assessing the risks and benefits of testosterone long term hormonal supplementation in these patients. This presentation summarizes the current evidence linking testosterone and cardiovascular health. [less ▲]

Detailed reference viewed: 45 (5 ULiège)
See detailLe syndrome de Kallmann: un vieux syndrome revisité par la génétique
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULiege

Scientific conference (2018, May 25)

Le syndrome de Kallmann (KS) est une condition hétérogène qui affecte 1 homme sur 5.000, avec un rapport homme/femme de 3/1. Le KS est associé à des mutations des gènes KAL1, FGFR1/FGF8, FGF17, IL17RD ... [more ▼]

Le syndrome de Kallmann (KS) est une condition hétérogène qui affecte 1 homme sur 5.000, avec un rapport homme/femme de 3/1. Le KS est associé à des mutations des gènes KAL1, FGFR1/FGF8, FGF17, IL17RD, PROK2/PROKR2, NELF, CHD7, HS6ST1, FLRT3, SPRY4, DUSP6, SEMA3A, SEMA7A, NELF, WDR11, SOX10, NSMF, AXL, FEZF1, DCC/NTN1 et KLB. Ces mutations entraînent des défauts de la migration neuronale, avec, comme possibles conséquences, un déficit variable au niveau de l’axe reproducteur, des troubles de l’olfaction, une surdité neurosensorielle. Des malformations y sont parfois associées, y compris un colobome, des syncinésies controlatérales, une malformation crâniofaciale et/ou une agénésie rénale. Dans cet article de synthèse, nous revisitons le syndrome de Kallmann vis-à-vis de ses conséquences sur la reproduction et sur le développement cérébral. [less ▲]

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